什么叫双盲对比试验
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泰恩康:CKBA乳膏儿童白癜风适应症II期临床试验完成首例受试者入组泰恩康公告，控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司组织开展的CKBA乳膏联合窄谱中波紫外线在2-12岁儿童非节段型白癜风受试者中的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验完成首例受试者入组。
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兴齐眼药:盐酸利多卡因眼用凝胶Ⅲ期临床试验取得临床试验总结报告兴齐眼药公告，公司研发的盐酸利多卡因眼用凝胶于近日获得了“评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、安慰剂平行对照、多中心临床试验”临床总结报告。本次公告的盐酸利多卡因眼用凝胶是以盐酸利多卡因为活性成份的眼用凝说完了。
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吃他汀猝死的人增多?医生含泪苦劝:天热吃他汀,必须多注意4点纳入19项双盲、安慰剂对照随机试验，覆盖12万+参与者)。但不可否认的是，夏季高温环境下，他汀相关的严重不良反应发生率确实有所上升——据临床数据统计，夏季他汀类药物不良反应发生率比其他季节高出30%,其中近10%的严重不良反应可能危及生命(参考文献：网易健康2026年4月临等会说。
美国肥胖症口服药三期临床试验成功其口服GLP-1受体激动剂药物orforglipron三期临床试验疗效显著，肥胖或超重及2型糖尿病成人受试者平均体重下降约10.5%,约10.4公斤，拟今年内递交该药用于治疗肥胖症的上市注册申请。据介绍，这项为期72周的随机双盲对照临床试验在美国、阿根廷、澳大利亚、巴西等国和地区招募小发猫。
FDA要求开展III期试验 uniQure(QURE.US)亨廷顿病基因疗法上市受阻...智通财经APP获悉，基因治疗公司uniQure(QURE.US)原本寄望其亨廷顿病候选药物AMT-130能获得美国FDA的加速批准，但这一期望近日落空。FDA明确告知这家生物制药公司，需开展一项随机、双盲、假手术对照的III期临床试验。受此消息影响，公司股价周一收盘大跌约33%。根据公司好了吧！
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众生药业:RAY1225注射液两项降糖III期临床试验完成首例参与者入组南方财经8月27日电，众生药业公告，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日分别完成在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(SHINING-2)以及在经口服降糖药治疗后血后面会介绍。
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我武生物:屋尘螨膜剂II期临床试验首例受试者入组我武生物公告，公司研发的“屋尘螨膜剂”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中评价舌下含服‘屋尘螨膜剂’有效性和安全性的临床研究——随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。
歌礼制药:ASC50美国I期临床试验取得积极顶线结果歌礼制药(01672.HK)在港交所公告，ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果，该试验是在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究，旨在评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结还有呢？
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荃信生物:QX030N于澳大利亚的I期临床试验获得人类研究伦理委员会...I期临床试验伦理许可而触发。近日，公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423于澳大利亚通过HREC审批，计划于2026年初启动临床试验。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，其主要研究目的为评估QX030N/CLD-423针对健康成人单次和多次静脉(IV)╱皮下(SC还有呢？
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众生药业:创新药RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成...众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日完成在肥胖/超重参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(REBUILDING-2)的首例参与者入组和给药。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全小发猫。
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